武汉中帜生物科技有限公司
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所在地区:湖北/武汉
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品牌名称:
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批准文号: 鄂食药监械(准)字2012第2401736号
产品标签:
产品卖点:
销售渠道:

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| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 非手术科室 |
| 功能 | 标准目录 | ||
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 合资 |
| 家用与否 |
产品介绍:
将双链DNA作为抗原包被在微孔的内表面,加入稀释的血清样品,样品中存在的抗双链DNA抗体将与这些抗原结合。清洗微孔去除未结合的血清蛋白。加入辣根过氧化物酶标记的抗人IgG抗体,与结合在微孔内的人IgG抗体结合。清洗微孔,去除未结合成分,加入呈色底物。在过氧化物酶存在的情况下,无色的底物转变成蓝色产物。加入终止液后转变成黄色。病人血清中抗体的浓度与颜色的深浅呈正相关。
本试剂盒用于检测人血清中的抗双链DNA抗体水平,以辅助诊断系统性自身免疫性疾病。
根据1982年我国制定的诊断标准中,抗双链DNA抗体阳性是系统性红斑狼疮的一项重要检测指标,大约50%~55%的系统性红斑狼疮患者的血清中可以检测到抗双链DNA抗体,其中系统性红斑狼疮并发肾衰的患者中抗双链DNA抗体的检出率达89%,而且其效价与病变程度成正比。